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此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。該色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。EPA（美國(guó)環(huán)境保護(hù)署）在方法300.1中規(guī)定了飲用水的陰離子分析方法。EPA方法300.1分為一般陰離子（A部分）和無(wú)機(jī)消毒副產(chǎn)物（B部分），但分析條件相同。以下是根據(jù)EPA方法300.1的模擬飲用水分析應(yīng)用實(shí)例。使用陰離子分析柱ICSI-374D，可以在30分鐘內(nèi)分析一般陰離子和無(wú)機(jī)消毒副產(chǎn)物（鹵素氧化物）。它也適用于鹵氧化物的高靈敏度分析。Sample:200μL(simulateddrin...

2011年，日本自來(lái)水法對(duì)水質(zhì)檢驗(yàn)中，高氯酸的檢測(cè)值定為了(0.025mg/L)。使用導(dǎo)入了丁胺基團(tuán)的復(fù)合模式色譜柱(反相+陰離子交換)RSpakJJ-502D進(jìn)行高氯酸鹽和鹵氧化物的LC/MS分析。使用LC/MS的方法，高氯酸鹽的檢出限能達(dá)到0.1μg/L。Sample:5μLStandardsTapwaterClO4-,PerchlorateClO3-,ChlorateBrO3-,BromateClO2-,ChloriteCl-,ChlorideColumn:Shodex...

磺胺酸會(huì)阻礙植物發(fā)芽。根據(jù)日本肥料檢測(cè)法(2016*)規(guī)定，進(jìn)行磺胺酸的LC/MS定量法使用ODP2HP-2D色譜柱。以下是使用聚合物基質(zhì)反相色譜柱ODP2HP-2D進(jìn)行磺胺酸的LC/MS分析的應(yīng)用實(shí)例。在10～600ng/mL的濃度范圍內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)曲線有很高的直線性。一般ODP2HP是作為反相色譜柱使用，但由于填料極性較高，也能作為HILIC模式使用。*數(shù)據(jù)采集時(shí)的版本Sample:1μL1.Sulfamate100ng/mLColumn:ShodexODP2HP-2D(2.0m...

根據(jù)日本自來(lái)水法第四條規(guī)定，日本「水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)令」溴酸鹽的基準(zhǔn)值為0.01mg/L以下?，F(xiàn)在的自來(lái)水法（2005年后省勞動(dòng)省公告第261號(hào)）規(guī)定溴酸鹽的分析用離子色譜柱后吸光光度法進(jìn)行。2017年4月1日日本厚生勞動(dòng)省在現(xiàn)行的法律上追加了液相色譜質(zhì)量法。以下是使用了鍵合了季銨基團(tuán)的復(fù)合模式色譜柱(反相+陰離子交換)RSpakJJ-502D利用LC/MS/MS方法分析溴酸鹽的應(yīng)用實(shí)例。本實(shí)驗(yàn)中，溴酸鹽和其他主要的陰離子很好地分離，自來(lái)水中添加0.01mg/L也能達(dá)到幾乎100%的回...

碘化物是甲狀腺激素的原料，是生物體的必需元素。使用聚合物基質(zhì)HILIC色譜柱HILICpakVT-502D進(jìn)行碘離子的LC/MS分析。由于流動(dòng)相使用了高濃度的乙腈，所以可以進(jìn)行比離子色譜有更高靈敏度更高選擇性的分析。Sample:5μL1.I-,Iodide1ng/mL(inH2O)Column:ShodexHILICpakVT-502D(2.0mmI.D.x150mm)Eluent:50mMHCOONH4aq./CH3CN=20/80Flowrate:0.3mL/minDe...

根據(jù)2020年3月25日日本厚生勞動(dòng)省告示第95號(hào)，「別表18-2液相色譜―質(zhì)量分析法」中添加了鹽酸鹽。另外，在儲(chǔ)存收集的樣品時(shí)，除常規(guī)乙二胺溶液外，硫代硫酸鈉溶液也可用作添加劑。使用鍵合了季銨官能團(tuán)的復(fù)合模式色譜柱（反相+陰離子交換）RSpakJJ-502D，可以符合「別表18-2」的條件，不僅僅可以分析鹽酸鹽、溴酸鹽，也可以進(jìn)行鹵乙酸的同時(shí)分析。添加劑中的硫代硫酸根離子比硫酸根離子后洗脫，但乙二胺比陰離子早洗脫。Sample:5μL10μg/LeachforClO3-,B...

常規(guī)自來(lái)水法規(guī)定氯酸的分析參考「附錄13離子色譜（陰離子）同時(shí)分析法」，2020年3月25日日本厚生勞動(dòng)省告示95號(hào)（2020年4月1日起實(shí)施）規(guī)定，增加了「附錄18-2液相色譜―質(zhì)譜方法」。另外，除常規(guī)乙二胺溶液外，在存儲(chǔ)收集到的樣品時(shí)，也可以使用硫代硫酸鈉溶液作為添加劑(1L的樣品中添加1~2mL硫代硫酸鈉溶液(0.3w/v%))。以下是使用鍵合了季銨的復(fù)合模式色譜柱(反相＋陰離子交換)RSpakJJ-502D，利用液相色譜-質(zhì)譜方法分析氯酸、溴酸的應(yīng)用實(shí)例。氯酸和溴酸在...

以下是使用陰離子分析色譜柱ICSI-352B分析高氯酸和相關(guān)陰離子的應(yīng)用實(shí)例。近年來(lái)，通過(guò)LC/MS分析高氯酸離子的方法受到了廣泛關(guān)注，已公布了EPAMethod6850等方法。高氯酸離子可在m/z99和m/z101被檢測(cè)到，其峰面積比和35Cl與37Cl的存在比相對(duì)應(yīng)。氯酸根離子作為高氯酸鹽離子的碎片離子同樣在m/z83和m/z85被檢測(cè)到，但高氯酸離子和氯酸根離子的保留時(shí)間相差很遠(yuǎn)，因此可以將它們區(qū)分開(kāi)來(lái)。位于m/z99的高氯酸根離子也可能受到同樣位于m/z99的H34S...